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干細胞能夠無限制自我更新與增殖分化，在基礎研究及臨床治療上擁有廣闊的應用前景。基因編輯技術的進步特別是CRISPR和TALEN技術，在基因組水平上實現精準的分子修飾，不僅能夠增加干細胞治療的疾病范圍，也能更大程度地保證治療的安全性。
元戊醫學將iPSC與基因組方法相結合，打造三大技術平臺，為精準再生醫療增添了新的途徑。
iPSC重編程工藝平臺
iPSC定向分化技術平臺
iPSC基因工程改造平臺
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